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運動神經元病問題

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發問:

我想問運動神經元病的遺傳是咩父母其中一方有呢個病,佢地仔女都會遺傳到,定係要父母都有呢個病先可以傳俾下一代,希望專業人士可以幫助我解答

最佳解答:

根據搜尋到的資料﹕ 「MND是常染色體的隱性疾病，意思是父母要同時帶有有問題的基因，才可能把病遺傳給孩子。」（來源﹕http://www.bupa.com.hk/chi/tips/az_healthtips_content.asp?docid=309）另外亦有報導指運動神經元病成因未明，遺傳只屬一部分可能性﹕ 遺傳因素：此類病人佔全部運動神經元疾病患者大約5~10%，但無法解釋散發性病人的原因。毒性物質：比如鉛(Pb)、錳( Mn) 等重金屬中毒; 過多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成運動神經元的死亡。自體免疫：由不明的因子激活的人體的免疫反應去對抗運動神經元，造成運動神經元的死亡。病毒的侵犯：有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痺病毒侵犯運動神經元的結果。神經營養或生長激素的缺乏：目前在體外賈驗結果發現運動元的存活必須依賴某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。（來源﹕http://www.hnl.com.tw/essence_detail.php?Pid=40&Id=366）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－要補充的是﹕ 有問題基因不等於有遺傳病。有運動神經元病的人，他的父母一定帶有有問題的基因，但不一定有運動神經元病。因為很多遺傳病是由一對等位基因控制，而遺傳病的基因多數是隱性基因。有些人的等位基因中有一個正常顯性基因（Ｎ）和一個問題隱性基因（ｎ），由於顯性基因會優先顯現，正常的基因會掩蓋有問題的基因，所以不會有病。當父母都擁有一個有問題基因時，他們的下一代有四分之一的機會患病。因為父母的等位基因都是（Ｎｎ），下一代遺傳父母各一半的基因，有以下組合﹕ (1) ＮＮ (2) Ｎｎ (3) ｎＮ (4) ｎｎ (1) 是正常的，(2) 和 (3) 帶有一個問題基因但不會發病，(4) 才會出現遺傳病。當然，如果遺傳上出現性連鎖等情況，問題會比較複雜。但按資料所示「父母要同時帶有有問題的基因」，情況應該如上面所述。

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